Niecyanurowy środek chemiczny do pokrycia cynkiem BTZN-H100 Do wszechstronnych zastosowań do pokrycia cynkiem

BTZN-H100 Zinkatowy Zinkoplast

1,Specyfikacje

(1)Wysoka wydajność w gęstości prądu katodowego

(2)Szybkie oświetlenie i szybkość osadzenia

(3)Niepalący się przy dużym prądzie

(4)Depozyt kompaktowy

(5)Doskonałe głębokie pokrycie i jednolitość

(6)Łatwa obsługa

(7)30% poniżej kosztów DE

(8)Mgła niekorozyjna

(9)Doskonały stabilizator

(10)Odpowiednie do pasywacji o niskiej zawartości chromu

(11)Niższe koszty produkcji

(12)Odporność na ciepło do 58°C

2,Skład i warunki

3,Koncentracje i warunki

(1)Dodaj 1/3 zbiornika wody

(2)Dodać Alkaline-in-need, a następnie całkowicie poruszyć, aby rozpuścić.

(3)Dodać do ciepła powolnie wklejony ZnO Roztwór alkaliczny, wstrząsnąć, aż stanie się czysty

(4)Dodaj wodę do poziomu pracy

(5)Elektroliza przez 8-12 godzin w niskim prądzie.

(6)Dodać regulator wody 10 ml/lBTZN-100C w razie potrzeby, poruszać równomiernie, a następnie filtrować.

(7)DodajBTZN-100A iBTZN-100B, poruszaj równomiernie, a następnie rozpocznij pre-plating

4,Utrzymanie produkcji

Proponujemy użytkownikom stworzenie niezależnego zbiornika z cynkiem rozpuszczonym.2ZnO2Następnie przeanalizuj, aby uzupełnić.

5,Specyfikacje oświetlenioweZapewnienieZmiany

 (1) BTGłówny agent ZN-100A

MZapewniają jej poziom i jasność nawet w warunkach wysokiej gęstości prądu.Normalne zużycie 100-150 ml/KAH.

(2) BTZN-100B Agent pomocniczy

MWykorzystując główny środek do osiągnięcia pełnego jasności, zwiększyć jednolite pokrycie i odporność na ciepło, zmniejszyć zły wpływ spowodowany zanieczyszczeniami metali.

6,Analiza składu

Przygotowanie: pobrać próbkę w jednolitej mieszaninie, schłodzić do temperatury pokojowej, jeśli jest błotnista, ustawić, a następnie dekantować lub filtrować.

(1)Zynk

Odczynnik: 0.1N EDTA, roztwór buforowy 100 g/l NaOH, 240 ml/l 98% HAC rozpuszczony w oczyszczonej wodzie

Wskaźnik: Glicyna, 1% mieszanina z KNO3

Kroki: Włożyć 5 ml do kolby stożkowej o pojemności 250 ml, dodać ponad 100 ml wody dejonizowanej, 20 ml roztworu buforowego i 1 łyżeczkę wskaźnika, titrować 0, 1 N EDTA do czerwono- brązowo- żółtego koloru.

Konwencja: zużycie ml x 1,3078 = Zn g/l

(2)NaOH

Odczynnik: 1N H2SO4

Wskaźnik: wskaźnik 1%, 10% BaCl2, 0, 1N EDTA

Kroki: Weź 5 ml do kolby stożkowej o pojemności 250 ml, dodaj ponad 100 ml wody z dejonizacją, 0, 1 N EDTA, 20 ml 10% BaCl2, wstrząsnąć równomiernie, następnie dodać wskaźnik 5- kropli, titrować 1N H2Tak.4dopóki różowy się nie oczyści.

Konwencja: zużycie ml x 8,0 = NaOH g/l

(3)Nie.2CO3

Odczynniki: 5% Ba(NO3)2, 1N HCl, 1N NaOH

Wskaźnik: 0,04% HIn

Kroki: Weź 10 ml do kolby stożkowej o pojemności 250 ml, dodaj do ogrzewania 50 ml wody dejonizowanej, a następnie 75 ml BaCl2. Filtruj z papierem filtracyjnym po osuszeniu i odmieszaniu. Spłukaj ciepłem wodą z dejonizowaną.Następnie podgrzać przez jakiś czasOciepnij, a następnie dodaj wskaźnik 3- kropli, tytułuj 1N NaOH, aż będzie czerwony do pomarańczowego.

Konwencja: (20 ¢ zużycie ml) x 5,3 = Na2CO3g/l